Опис
Наш сайт: donald.pp.ua

Жувальні таблетки плямистого коричневого кольору, квадратної форми з заокругленими краями.

Вбиває бліх
Вбиває 9 видів кліщів
1 таблетка захищає від бліх та кліщів протягом 5 тижнів

Склад

Кожна таблетка містить діючої речовини:

Вага 1 таблетки Кількість сароланеру:
125 мг 5 мг
250 мг 10 мг
500 мг 20 мг
1000 мг 40 мг
2000 мг 80 мг
3000 мг 120 мг

Допоміжні речовини: гіпромелози ацетату сукцинат, моногідрат лактози, діоксин кремнію колоїдний безводний, стеарат магнію, кукурудзяний крохмаль, цукор кондитерський, глюкоза, висушений порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, желатин типу А, пшеничні зародки, кальцію гідрофосфат безводний.

Фармакологічні властивості

ÄTCvet класифікаційний код QP53, ектопаразитициди, інсектициди і репеленти (QP53BX, інші ектопаразитициди для системного застосування)

Фармакодинаміка

Сароланер належить до групи ізоксазолінів, володіє акарицидною і інсектицидною дією. Механізм дії полягає у блокуванні ГАМК-залежних і глутамат-рецепторів нервової системи ектопаразитів, що порушує поглинання цими рецепторами іонів хлору. Це призводить до ураження нервової системи ектопаразитів і їх загибелі. Така дія характерна лише для безхребетних і безпечна для ссавців.

Сароланер активний проти дорослих бліх (Ctenocephalides canis, С. felis), деяких видів кліщів [Dermacentorreticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus, Rhipicephalus sanguineus і Sarcoptes scabiei). Лабораторні дослідження довели активність сароланеру проти таких видів кліщів, як Dermacentor variabilis, Ixodes scapula ris, Amblyomma americanum, A. macu latum, а також кліщів Demodex canis та Otodectes cynotis.

Після застосування препарату сароланер виявляє активність проти бліх через 8 годин і проти кліщів [Ixodes ricinus) дія препарату починається через 12 годин та триває впродовж 35 діб після застосування.

Препарат Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, діє впродовж 35 діб на усі види бліх, які паразитують на собаках, та викликає загибель бліх до того, як вони відкладають яйця, що запобігає забрудненню яйцями бліх місць перебування тварин, які ураженні блохами.

Фармакокінетика

Біодоступність сароланера після перорального введення становить понад 85 %. Доза сароланера пропорційна у собак породи бігль при застосуванні від 2-4 мг/кг маси тіла до 20 мг/кг маси тіла. Прийом корму суттєво не впливає на процес всмоктування препарату.

Сароланер має низький кліренс (0,12 мл/хв/кг) і помірний обсяг розподілу (2,81 л/кг). Період напіврозпаду однаковий при внутрішньовенному та пероральному введенні на 11 і 12 добу відповідно. Зв'язування з білками плазми визначалось in vitro і становить >99,9 %.

Сароланер поширюється тканинами організму тварин і виводиться з тканин за рахунок напіврозпаду у плазмі крові.

Основним шляхом виведення сароланеру є жовч та виділення її з фекаліями.

Застосування

Лікування собак при ураженнях паразитиформними кліщами {Ixodes spp., Dermatocentor spp., Rhipicephalus spp., Haemaphisalis spp., Ambylomma spp.). Препарат має безпосередню і стійку активність проти кліщів впродовж 5 тижнів.

Лікування і профілактика собак при ураженні блохами {Ctenocephalides spp., Pulex irritons). Препарат має безпосередню і стійку активність проти бліх впродовж 5 тижнів. Препарат викликає загибель бліх до моменту відкладення ними яєць, що запобігає забрудненню яйцями бліх місць перебування тварин, які уражені блохами.

Препарат може застосовуватися для лікування та профілактики алергічного блошиного дерматиту (FAD) у собак.

Лікування собак при ураженні саркоптоїдозними кліщами: власне свербуни {Sarcoptes canis) і шкіроїди вух {Otodectes cynotis) та тромбідиформними кліщами {Demodex cam's).

Блохи та кліщі повинні прикріпитися до шкіри собаки та проковтнути активний компонент препарату. Препарат викликає загибель бліх, які паразитують на тварині, через 8 годин, кліщів - через 12 годин.

Лікування тварин препаратом опосередковано знижує ризик виникнення захворювань, які передаються кліщами (бабезіоз собак, анаплазмоз, бореліоз) впродовж 5 тижнів.

Дозування

Препарат застосовують собакам одноразово перорально з кормом або без корму у дозі 2-4 мг/кг маси тіла тварини.

Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, 5 мг одна таблетка для собак масою тіла 1,3-2,5 кг
Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, 10 мг одна таблетка для собак масою тіла >2,5-5 кг
Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, 20 мг одна таблетка для собак масою тіла > 5 - 10 кг
Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, 40 мг одна таблетка для собак масою тіла >10-20 кг
Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, 80 мг одна таблетка для собак масою тіла >20-40 кг
Сімпаріка® Жувальні таблетки для собак, 120 мг одна таблетка для собак масою тіла >40-60 кг
для собак масою тіла > 60 кг застосовувати відповідну комбінацію таблеток.

Тварини, зазвичай, вживають препарат без проблем, оскільки він має приємний смак печінки. Якщо собака не зТдає таблетку сама, таблетку задають з кормом або примусово на корінь язика. Поділ таблетки не допускається.

При лікуванні іксодидозних та сифонапгероаш«кшвааш1 дуеюацді застосовують собакам один раз на місяць впродовж сезону активності кліщів і бліх, відповідно до епізоотичної ситуації.

При лікуванні саркоптозу та отодектозу препарат застосовують собакам один раз на місяць впродовж двох місяців.

При лікуванні демодекозу препарат застосовують собакам один раз на місяць впродовж трьох місяців.

Побічна дія

Препарати групи ізоксазолінів можуть викликати неврологічні явища такі як м'язові тремори, атаксія або судоми у чутливих до діючої речовини собак.

Протипоказання

Не застосовувати собакам із відомою гіперчутливістю до діючих речовин препарату та інших складників!

Не застосовувати хворим та ослабленим тваринам!

Не застосовувати цуценятам віком до 8 тижнів і масою тіла до 1,3 кг без нагальної потреби та без дозволу лікаря ветеринарної медицини!

Не застосовувати іншим видам тварин, окрім собак!

Застереження

Застосування препарату тваринам віком до 8 тижнів та/або масою тіла до 1,3 кг ґрунтується на оцінці ризику/користі

Безпечність застосування препарату собакам у період вагітності та лактації не встановлена.

Препарат може бути застосований в період вагітності та лактації лише за умов оцінки співвідношення користі/ризику, що визначає лікар ветеринарної медицини.

Форма випуску

Алюмінієві/ПВХ/Аклар блістери по 1, 3 або 6 жувальних таблеток, запаковані у картоні коробки.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей, місце за температури від 2 до ЗО °С.

Термін придатності

ЗО місяців.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник реєстраційного посвідчення

Зоетіс Інк. (Сполучені Штати Америки)

10 Сільван Вей, Парсіппані,

Нью Джерсі 07054

Zoetisinc. (USA)

10 Sylvan Way, Parsippany,

New Jersey 07054