Brilique 90 мг на 56 шт.( Брилінта,Брілінта)
Виробник - Швеція
Дистрибютор-Польща

Під замовлення 3-7 днів
Терміни придатності великі
Відправлю по Україні
Новою поштою
Укрпоштою
А також вітаміни та ліки з Польщі в наявності та під замовлення,швидке виконання замовлень .

Показання:

У комбінації з ацетилсаліциловою кислотою для попередження серцево-судинних подій у дорослих пацієнтів з гострим коронарним синдромом (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST або підвищення сегмента ST), включаючи пацієнтів, які отримують фармакологічне лікування або черезшкірне коронарне втручання або операцію на коронарному шунтуванні.

Дозування :

Усно. Дорослі. Лікування починають з одноразової навантажувальної дози 180 мг і продовжують з 90 мг двічі на день. Пацієнти, які приймають тикагрелор, також повинні отримувати щоденний аспірин у дозі 75-150 мг, якщо це не протипоказано. Тривалість лікування тикагрелором становить до 12 місяців, якщо не припинено терапію, якщо це клінічно не показано. Досвід застосування препарату понад 12 місяців обмежений. У пацієнтів з гострим коронарним синдромом передчасне припинення антитромбоцитарної терапії може призвести до збільшення ризику серцево-судинної смерті або інфаркту міокарда, тому слід уникати передчасного припинення лікування препаратом. У пацієнтів, які приймають клопідогрель, можливий безпосередній перехід на тикагрелор. Перехід з прасугрелю на тикагрелор не вивчався. Якщо пропущена доза тикагрелору, слід використовувати лише одну таблетку. 90 мг (наступна доза) відповідно до звичайного режиму дозування.

Для літніх людей не потрібно коригувати дозування; у пацієнтів з нирковою недостатністю (не рекомендується застосовувати хворим на діаліз); у пацієнтів з легкою печінковою недостатністю (не застосовувати при помірній та важкій печінковій недостатності). 

Препарат можна приймати незалежно від прийому їжі.

Можливі побічні ефекти: 

Часті: задишка, носові кровотечі, шлунково-кишкові кровотечі, кровотечі під шкіру або в дерму, синці, крововиливи в місці операції (пункція).

Нечасто: внутрішньочерепний крововилив, запаморочення, головний біль, крововилив в очі (внутрішньоочний, кон'юнктивальний, сітківковий), кровохаркання, гематемез, виразка шлунково-кишкового тракту, ректальний крововилив, гастрит, шлункові кровотечі через ротову кровотечу (включаючи гангвітальний біль, абдомінальну біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальна біль, абдомінальний біль, абдомінальний біль, абдомінальна біль, абдомінальна біль, абдомінальна біль, абдомінальний біль, абдомінальна біль, абдомінальна біль, абдомінальний біль, абдомінальна біль, абдомінальний біль, абдомінальна болючість , порушення травлення, висип, свербіж, крововиливи з сечовивідних шляхів, вагінальні кровотечі (включаючи метрорагію), післяопераційні крововиливи, крововиливи.

Рідко: гіперурикемія, сплутаний стан, парестезія, крововилив у вухо, запаморочення, заочеревинний крововилив, запор, внутрішньосуглобова гематома, підвищення рівня креатиніну в крові, крововиливи, травматичні кровотечі.

Повідомте лікаря:

Будьте особливо обережні у пацієнтів із підвищеним ризиком кровотечі: наприклад, при нещодавній травмі чи хірургічному втручанні, порушеннях згортання крові, активних або недавніх шлунково-кишкових кровотечах, а також у пацієнтів, які одночасно приймають ліки, що можуть збільшити ризик кровотечі. 

Тікагрелор може бути знову розпочатий після виявлення та контролю причини кровотечі. Якщо пацієнт повинен пройти планове хірургічне втручання і антиагрегаційний ефект не показаний, лікування тикагрелором слід припинити за 7 днів до операції.

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із ризиком брадикардії; у пацієнтів з астмою та / або ХОЗЛ в анамнезі; у пацієнтів ≥75 років, пацієнтів з помірною або важкою нирковою недостатністю або тих, хто приймає антагоністи рецепторів ангіотензину II; у пацієнтів з гіперурикемією або подагричним артритом в анамнезі та у пацієнтів з подагрозною нефропатією. Тикагрелор є субстратом ізоферменту CYP3A4, а також його м'яким інгібітором, він також є субстратом P-gp та слабким інгібітором P-gp. .

Безпека та ефективність препарату у дітей та підлітків <18 років не встановлені.

Не рекомендується використовувати під час вагітності. Жінкам дітородного віку слід застосовувати ефективну контрацепцію під час лікування тикагрелором. Під час лікування препаратом грудне вигодовування не слід проводити.

Діюча речовина:

Тикагрелор

Перед використанням прочитайте листівку, яка містить показання, протипоказання, дані про побічні ефекти та дозування, а також інформацію про застосування лікарського засобу, або проконсультуйтеся зі своїм лікарем або фармацевтом, оскільки кожен лікарський засіб, який використовується неправильно, загрожує вашому життю або здоров'я.

Виробник:
АСТРА ЗЕНЕКА